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罕见病DMD肌营养不良,固本培元生肌疗法治疗全新突破

2024-10-06 发布于 龙潭资讯网

   肌营养不良15010768795 微同号

进行性肌营养不良,患儿每长大一岁,疾病可能又加重一步,患者肌肉逐渐无力萎缩,行走能力逐渐减弱,一直持续彻底失去行走能力等。“家属讲述,从2岁检发烧检查确诊,就盼有药能治疗,但等了10年了,是有药了,但不知道他们什么时候才能用上,费用还那么高,他们那个小家庭也能承担不起,而且孩子的病是一年比一年严重。”

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【 进行性肌营养不良患者12岁。报告显示8-19号基因缺失。5岁以后感觉症状加重,主要表现在腿上无力,频繁跌倒,小腿肥大,下蹲后起身吃力,走路走不快,偶尔腿疼。】

面诊后大夫在【固本培元生肌疗法】治疗原理的基础上,在结合患者的身体状况和症状,制定方案。期间家属反映腿上力量,摔跤次数有比之前少,食欲好转,其他还无明显好转。之后继续治疗一个阶段,走路比之前快,下蹲站立上有较明显的改善。进一步调整方子配合巩固治疗,肢体力量恢复正常状态,行走和上台阶都不影响,身体素质稳定,综合考虑后建议停药观察。

进行性肌营养不良被称为“痿症”,其病理可归结为肺热津热、湿热浸淫、脾胃虚弱、肝肾精髓亏损等,导致肢体筋脉失去营养而起病。《黄帝内经》《素问·痿证》和《景岳全书》中均有提及。而大夫根据临床经验,总结出固本培元生肌疗法,并根据每位患者的年龄、体质和症状的不同来调整配伍用于治疗。


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