据3期MOVe-OUT试验数据表明，默沙东(MRK.US)和Ridgeback Biotherapeutics两家公司共同开发的新冠口服药将急性护理就诊风险降低了近34%。

　　Lagevrio(molnupiravir)于去年12月在美国被授权用于治疗有发生严重疾病风险的轻度至中度新冠的非住院成人患者。数据显示，在接受一剂治疗后的第29天，只有7.2%的Lagevrio治疗受试者报告了急性护理就诊，而安慰剂参与者的对应比例为10.6%，相对风险降低(RRR)为32.1%。与此同时，6.6%的Lagevrio受试者报告了与COVID-19相关的急性护理就诊，而安慰剂组为10.0%，RRR为33.8%。此外，接受Lagevrio的住院患者可能比接受安慰剂的患者提前3天离开医院。

　　默沙东和Ridgeback表示，截至5月31日，两家公司已向全球30多个政府提供了超过800万个治疗方案。

　　辉瑞(PFE.US)本周一宣布投资1.2亿美元以扩大美国COVID-19口服药的生产，并在37个国家/地区提供了1200万个疗程。

（文章来源：智通财经网）